ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO GENÔMICA AMPLA (GWAS) PARA RESISTÊNCIA À PSEUDOCERCOSPORA GRISEOLA NA LINHAGEM MAIII-16.159 DE FEIJOEIRO
Mapeamento de genes de resistência. Phaseolus vulgaris. Melhoramento de plantas. Mapeamento de associação.
O feijão comum (Phaseolus vulgaris L.) é amplamente cultivado em países tropicais e subtropicais, sendo uma importante fonte de proteínas, carboidratos, fibras, vitaminas e minerais. A mancha angular, causada pelo fungo Pseudocercospora griseola, destaca-se como uma das principais doenças que acometem a cultura, levando a perdas de produtividade de até 80%. A melhor forma de controle da doença inclui o uso de cultivares resistentes. A linhagem MAIII-16.159 foi obtida a partir do programa de seleção recorrente para mancha angular realizado pela Universidade Federal de Lavras em parceria com a Embrapa, no Brasil, mostrou alta resistência a cepas de P.griseola. Durante o Workshop Common Bean Disease on Angular Leaf Spot and Root Rot, realizado em Skukuza, África do Sul, em 2015, essa linhagem foi indicada para compor o novo conjunto internacional de cultivares diferenciais para à mancha angular. Apesar do alto nível de resistência apresentado por esta linha, não há informações sobre os genes de resistência que ela possui. Portanto, é importante não apenas identificar esses genes, mas também mapear os mesmos. A linhagem MAIII-16-159 (resistente) foi cruzada com a cultivar BRS Horizonte (suscetível) e avançada para a geração F7 pelo método SSD (Single Seed Descent). 184 linhas recombinantes (RILs) foram obtidas. A fenotipagem foi realizada para resistência à mancha angular nos estágios V2 e V3 usando um isolado da raça 63-63 de P. griseola e, em seguida, genotipagem usando a análise DArTseq (DArT Pty Ltd., Bruce, Austrália). Um estudo de associação genômica ampla (GWAS) foi realizado nesta população. Cinco associações estatisticamente significativas para a resistência à mancha angular foram identificadas no estágio V2 e duas no estágio V3. Desses marcadores, três têm efeito negativo, ou seja, atuam na redução da severidade da doença, desses dois estão localizados no cromossomo Pv08 e um no Pv04. O loco encontrado no cromossomo Pv08 em V2 validou uma região de estudo anterior do loco Phg-2 já descrito. Este marcador explicou cerca de 57% da variação. Outro marcador significativo em V3 em Pv08 explicou cerca de 44% da variância.