Análise de meta-QTLs para resistência a antracnose (Colletotrichum lindemuthianum) e expressão diferencial durante a interação com raça 65 no feijoeiro (Phaseolus vulgaris L).
Meta-análise de QTLs. Expressão gênica. PCR semi-quantitativa. Colletotrichum lindemuthianum. Phaseolus vulgaris L.Raça 65.
O feijão comum (Phaseolus vulgaris L.) é uma das leguminosas mais importantes para o consumo direto em diversas partes do mundo, e isso se deve ao fato de seus grãos fornecerem proteínas e minerais com fácil acesso, principalmente nos países em desenvolvimento. A produção da cultura pode ser acometida por diferentes tipos de pragas e patógenos. Dentre eles, a antracnose, doença fúngica causada pelo Colletotrichum lindemuthianum, que se destaca como uma das doenças economicamente mais importantes, podendo levar a perdas severas na produtividade, em condições favoráveis. Tendo em vista esta situação e considerando a quantidade de informações disponíveis sobre o controle genético da doença, o objetivo desse estudo foi i) realizar uma meta-análise de QTLs que conferem resistência a antracnose, buscando genes de resistência no menor intervalo de confiança e ii) Validar alguns genes de resistência a doença, relatados na literatura, através da técnica PCR semi-quantitativa. A meta-análise conseguiu reunir informações sobre diversas cultivares que mostram uma resistência efetiva a diversas raças do patógeno, mostrando alguns QTLs estáveis distribuídos nos 11 cromossomos, porém nem todos foram considerados. Também a partir desse estudo é possível que programas de melhoramento realizem uma piramidação de genes de resistência, garantindo que a resistência seja duradoura. É importante salientar que, esta análise de meta QTLs pode ser refinada com dados de estudos posteriores, para assim contribuir para obtenção de novas cultivares resistentes a várias raças de antracnose. Análise de expressão dos genes candidatos que foram apontados para estudo via PCR- semiquantitativa revelou que não houve diferencial de expressão, entretanto é necessário fazer uma análise mais sensível como a qPCR para poder verificar de fato a expressão destes genes.