Banca de DEFESA: MARCOS VINICIOS DA SILVA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MARCOS VINICIOS DA SILVA
DATA: 24/07/2024
HORA: 09:30
LOCAL: DBI 02
TÍTULO:

SÍNTESE MULTICOMPONENTE E A FORMAÇÃO DE COMPLEXOS DE INCLUSÃO ENTRE DIHIDROPIRIMIDINONA E β-CICLODEXTRINA E AVALIAÇÃO DO SEU POTENCIAL BIOLÓGICO

PALAVRAS-CHAVES:

Reação multicomponente, dihidropirimidinona, ciclodextrina, complexo de inclusão.

PÁGINAS: 84
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Orgânica
ESPECIALIDADE: Polímeros e Colóides
RESUMO:

As reações multicomponentes (RMCs) são estratégias de grande importância para o meio ambiente e para a indústria sintética, pois está de acordo com os doze princípios da Química Verde. Elas permitem obter compostos específicos de maneira simples, através da condensação entre os reagentes, resultando em uma molécula maior e sem a formação de derivados ou subprodutos. Uma grande vantagem desse método é a possibilidade de realizar o processo reacional em apenas uma etapa, ou seja, sem a necessidade de purificação de intermediários, o que é ecologicamente viável, visto que há a redução na geração de resíduos. Um exemplo de compostos que pode ser obtido através das RMCs, são as dihidropirimidinonas (DHMP), que foi descrita pelo italiano Pietro Biginelli, partindo-se de um aldeído aromático, ureia e acetoacetato de etila. Essa classe de compostos segundo a literatura vendo sendo muito explorado, devido as suas atividades farmacológicas, como atividade antimalárica, antituberculose e atividade citotóxica. Um exemplo de composto dessa classe, é o monastrol, um inibidor alostérico da proteína cinesina, que tem a capacidade de atuar como agente anticâncer, impossibilitando a proliferação de células cancerígenas. Porém, muitas das vezes esses compostos, apresentam baixa solubilidade em água, e com isso, utilizam-se as ciclodextrinas (CDs), para melhorar a sua solubilidade. As CDs são estruturas com um formato de cone truncado, compostas por vários monômeros de glicose, ligadas entre si através de ligações glicosídicas. Elas são utilizadas para abrigar diversas moléculas em sua cavidade, formando os complexos de inclusão (CI). O objetivo deste trabalho, é obter o CI entre a DHMP e a ciclodextrina, por liofilização (LIO). Para isso, a síntese da molécula utilizou um sistema de refluxo a uma temperatura de 80 ºC, por um período de 1,5h. Para a caracterização dos complexos, foram utilizadas técnicas de espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e espectroscopia UV/Vis. O ensaio de isotermas de solubilidade foi usado para determinar da constante de associação (Ka), permitindo avaliar o comportamento e a mudança de solubilidade do sistema (DHMP + β-CD), mediante ao aumento da concentração da molécula hospedeira. Os complexos de inclusão, serão caracterizados por FTIR e DSC. Além disso, ensaios de dissolução in vitro, serão realizados, para estabelecer a relação entre o tempo e a porcentagem de DHPM dissolvida. Como resultados preliminares, a DHMP foi caracterizada, confirmando sua obtenção. Foi analisado sua absortividade molar, sendo concluído um valor de 7200 L mol^-1 cm^-1, inferindo que a molécula apresenta uma intensa absorção no comprimento de onda de 287 nm. Já no ensaio de solubilidade em solução aquosa, foi observado que a solubilidade aumentou 1,73; 1,43 e 1,53 vezes nas temperaturas de 25, 30 e 35 ºC, respectivamente, com o aumento na concentração de CD. Além disso, através dos parâmetros termodinâmicos da energia livre de Gibbs calculados, todos os valores foram negativos e aumentaram à medida que a concentração de CD foi aumentada, inferindo que o ambiente dentro da cavidade da β-CD era mais propício para as moléculas de DHMP do que para a água.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - SERGIO SCHERRER THOMASI (Membro)
Externo ao Programa - PAULO SERGIO CASTILHO PRETE - DQI/ICN (Suplente)
Presidente - LUCIANA DE MATOS ALVES PINTO (Membro)
Externo à Instituição - JOSÉ ANTONIO DA SILVA - UFSJ (Suplente)
Externo ao Programa - BARBARA SAYURI BELLETE - DQI/ICN (Membro)
Externo à Instituição - ADNEIA DE FÁTIMA ABREU VENCESLAU - UFLA (Membro)