Banca de QUALIFICAÇÃO: ELÍAS LEONEL VARGAS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ELÍAS LEONEL VARGAS
DATA: 31/10/2025
HORA: 14:00
LOCAL: Anfiteatro do DQI
TÍTULO:

SÍNTESE MULTICOMPONENTE DE QUINOLINA E DERIVADOS ATRAVÉS DA REAÇÃO DE DOEBNER E SUAS APLICAÇÕES COMO FUNGICIDA.

PALAVRAS-CHAVES:

Síntese, alcaloides, fungos

PÁGINAS: 32
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Orgânica
ESPECIALIDADE: Síntese Orgânica
RESUMO:

O aumento das perdas agrícolas causadas por fungos fitopatogênicos, aliado aos impactos ambientais e à resistência microbiana resultante do uso intensivo de fungicidas sintéticos, tem motivado a busca por alternativas mais sustentáveis. Nesse contexto, compostos derivados de quinolina vêm despertando grande interesse científico por sua versatilidade estrutural e ampla gama de aplicações biológicas e tecnológicas. A quinolina, um alcaloide nitrogenado amplamente estudado, está presente em diversas moléculas bioativas com atividades reconhecidas, como antimalárica, antibacteriana, antioxidante e pesticida. Diante desse potencial, o presente trabalho propõe a síntese de derivados do ácido quinolina-4-carboxílico utilizando a reação multicomponente de Doebner, uma metodologia simples, seletiva e alinhada aos princípios da química verde. Essa rota sintética, baseada na condensação de anilinas aromáticas, aldeídos e ácido pirúvico (ou piruvato de sódio) na presença de etanol e ácido acético sob refluxo moderado, permite a obtenção de compostos heterocíclicos de forma eficiente e ambientalmente responsável. Após a reação, os produtos são purificados por cristalização e caracterizados por espectroscopia no infravermelho (IV), ressonância magnética nuclear de próton (¹H RMN), carbono-13 (¹³C RMN) e calorimetria exploratória diferencial (DSC), confirmando a formação das estruturas esperadas. Com base em ajustes experimentais realizados durante o estudo, foi possível otimizar as condições reacionais e alcançar rendimentos superiores aos relatados em protocolos clássicos da literatura, demonstrando a eficiência da metodologia empregada. Os compostos obtidos apresentam características estruturais promissoras, sugerindo potencial aplicação como agentes bioativos em diferentes áreas, incluindo a agricultura e a química medicinal. A escolha da reação de Doebner como rota de síntese reforça a proposta sustentável do estudo, pois sua natureza “one pot” reduz etapas intermediárias, economiza solventes e minimiza a geração de resíduos. Assim, os resultados obtidos evidenciam o potencial da metodologia como alternativa viável para o desenvolvimento de novos derivados de quinolina, capazes de unir eficiência sintética e responsabilidade ambiental, contribuindo para o avanço na busca por compostos com propriedades biológicas relevantes e de menor impacto ecológico.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - SERGIO SCHERRER THOMASI (Membro)
Interno - MATHEUS PUGGINA DE FREITAS (Membro)
Externo ao Programa - LUCIANA LOPES SILVA PEREIRA - DQI/ICN (Suplente)
Externo à Instituição - ALINE DE FÁTIMA SILVA LAGO - UFLA (Membro)