DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA NANOESTRUTURADA CONTENDO METRONIDAZOL PARA O TRATAMENTO TÓPICO DE TRICOMONOSE BOVINA
Nanotecnologia; Quitosana; Metronidazol; Tricomonose bovina; Liberação controlada
A tricomonose bovina, causada por Tritrichomonas foetus, representa um importante problema sanitário e econômico na bovinocultura, sendo o tratamento atual limitado por baixa eficácia terapêutica local e potenciais efeitos adversos. Nesse contexto, a nanotecnologia aplicada à entrega de fármacos surge como uma estratégia promissora para otimizar a biodisponibilidade e o perfil de liberação de agentes antimicrobianos. O presente trabalho teve como objetivo o desenvolvimento e a caracterização de nanopartículas de quitosana contendo metronidazol, visando à aplicação tópica no prepúcio bovino para o tratamento da tricomonose. As nanopartículas foram obtidas pelo método de gelificação iônica, empregando tripolifosfato de sódio como agente reticulante, sendo avaliados parâmetros como tamanho de partícula, índice de polidispersidade e potencial zeta, bem como a estabilidade ao longo do tempo. Adicionalmente, foi delineado um estudo de liberação in vitro utilizando membrana de diálise, sob condição sink, conforme recomendações de guias regulatórios e da Farmacopeia Brasileira. Os resultados indicam que o sistema nanoestruturado apresenta características físico-químicas adequadas para uso tópico, com potencial para promover liberação controlada do fármaco, aumento do tempo de residência local e melhoria da eficácia terapêutica, configurando uma alternativa inovadora para o manejo da tricomonose bovina.