Validação de marcardores moleculares para resistência ao fungo Fusarium verticillioides em milho
Marcadores moleculares; Fusarium; Zea mays.
O milho é uma importante gramínea produzido em larga escala em diversos continentes, devido a sua importância econômica, que vai desde a alimentação de animais e humanos até a indústria de alta tecnologia. No Brasil a área plantada de milho é de cerca de 16.825 mil hectares, com a produção de aproximadamente 91.652 mil toneladas de grãos e produtividade de 5,4 mil quilos por hectare. Entre os estados que vem se desenvolvendo na produção de milho no Brasil, encontra-se a o estado de Minas Gerais, com produção de 6.732 mil toneladas de grãos de milho, em uma área plantada de 1.113 hectares, tendo como produtividade 6.048 mil toneladas por hectare. Porém, devido no Brasil tem-se observado um agravamento de doenças relacionadas a cultura do milho, devido ao estreitamento entre patógeno-hospedeiro-ambiente, comprometendo assim seu rendimento. Dentre as doenças que causam prejuízo para o milho está a podridão de espigas, dentre os fungos causadores dessa doença, um dos mais importantes é o Fusarium verticillioides que compromete a produção e qualidade dos grãos de milho, provocando a incidência de grãos ardidos em milho. Uma das alternativas para combater essa doença é a produção de cultivares resistentes a esse patógeno, assim uma das alternativas é o melhoramento genético dessas plantas. Os marcadores moleculares são ferramentas úteis para o auxílio do melhoramento genético, dessa forma o objetivo do pesquisador nesse projeto é a validação de marcadores moleculares associados a resistência a podridão de espias causado pelo fungo Fusarium verticillioides em milho. Assim, como materiais e métodos serão desenhados e testados alguns marcadores moleculares em espécies comerciais resistentes e susceptíveis ao fungo. Para isso será desenhado os marcadores, extraído o DNA e será realizado a amplificação dos marcadores, por meio de PCR. Com base nos resultados obtidos, será realizado PCR em tempo real para os genes associado aos marcadores que conseguiram separar as cultivares resistentes de susceptíveis, para verificar a expressão de tais genes, assim corroborando com os resultados dos marcadores moleculares.