Banca de DEFESA: JOSILENE FÉLIX DA ROCHA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JOSILENE FÉLIX DA ROCHA
DATA: 17/08/2018
HORA: 13:30
LOCAL: Embrapa Tabuleiros Costeiros, Aracaju - SE
TÍTULO:

PRÉ-VALIDAÇÃO DE PROMOTOR TECIDO-ESPECÍFICO DE RAIZ E GENES DE RESISTÊNCIA A FUSARIOSE EM Nicotiana tabacum

PALAVRAS-CHAVES:

Agrobacterium tumefasciens. Fusariose. Musa spp. Tabaco. Transformação genética.

PÁGINAS: 1
GRANDE ÁREA: Ciências Agrárias
ÁREA: Agronomia
RESUMO:

A produção de plantas geneticamente modificadas com características específicas é um processo altamente promissor para o melhoramento genético de plantas que têm sido severamente ameaçadas por doenças como a fusariose, por exemplo, que causa grandes perdas econômicas. Além da mineração de inúmeros genes candidatos que poderão ser usados para testes de resistência a estas doenças, a falta de promotores tecido-especifico que permitam que estes genes sejam expressos apenas nos tecidos alvo aumentam ainda mais a desconfiança da população a cerca do uso de plantas geneticamente modificadas. Pesquisas sobre o uso de promotores tecido-específicos são importantes, uma vez que esses direcionam a expressão de genes apenas nos órgãos/tecidos de interesse, evitando, dessa forma, a expressão em todas as partes da planta, que além de ter elevado custo energético, pode causar efeitos fenotípicos indesejáveis. Por isso, este trabalho teve como objetivo avaliar in vitro a efetividade de um promotor tecido-específico para raiz e a funcionalidade de dois genes candidatos (Foc1 e Foc2) de resistência a fusariose mediante transformação genética de uma planta modelo (Nicotiana tabacum) utilizando Agrobacterium tumefaciens. Nos resultados da análise da expressão do gene repórter gus sob a regulação do promotor tecido-específico (Prom_Musa_Embrapa_005) na versão parcial (pCore) foi possível confirmar sua direcionalidade para raiz, pois no ensaio histoquímico para detecção da atividade enzimática β-glucuronidase (GUS) realizado em folha e raíz de N. tabacum transformado não houve detecção de atividade GUS na folha, tendo apresentado atividade apenas na raiz, especialmente, na coifa, demonstrando potencial para fornecer uma expressão focalizada. Na análise da expressão gênica por qPCR também foi possível verificar a expressão específica do gene GUS na raiz das plantas transformadas com o promotor e a expressão constitutiva do controle positivo assim como do gene de resistência candidato (Foc1). A expressão constitutiva de Foc1 ocorreu como esperado, pois o gene estava sob regulação do promotor CaMV-35S. A partir desta análise é possível confirmar que as plantas foram efetivamente transformadas com o gene de resistência. Foc1 apresenta potencial para ser introduzido em cultivares de interesse, auxiliando no desenvolvimento de variedades resistentes a fusariose. Este estudo subsidiará o preparo de novas construções com promotores tecido-específicos regulando a expressão do gene Foc1.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 019.676.379-70 - LEANDRO EUGENIO CARDAMONE DINIZ
Interno - 1280826 - LUCIANO VILELA PAIVA
Externo à Instituição - CAROLINE DE ARAUJO MACHADO - EMBRAPA
Externo à Instituição - ANA DA SILVA LÉDO - EMBRAPA
Externo à Instituição - JORGE ALBERTO LÓPEZ RODRÍGUEZ - Tiradentes
Externo à Instituição - DANIELA DROPPA ALMEIDA - EMBRAPA
Externo à Instituição - ANA VERUSKA CRUZ DA SILVA MUNIZ - EMBRAPA