Banca de QUALIFICAÇÃO: ALZERINA KENE BENMUYAL VIEIRA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ALZERINA KENE BENMUYAL VIEIRA
DATA: 03/03/2020
HORA: 08:30
LOCAL: Departamento de Ciências Florestais (DCF)/ Sala da Pós-Graduação
TÍTULO:

PROPAGAÇÃO In Vitro DE Bambusa vulgaris Schrad. ex J. C. Wendl POR MEIO DE MEMBRANAS POROSAS

PALAVRAS-CHAVES:

Bambu. Cultivo in vitro.Marcadores ISSR. Micropropagação. Sistemas de cultivo

PÁGINAS: 45
GRANDE ÁREA: Ciências Agrárias
ÁREA: Agronomia
RESUMO:

Bambusa vulgaris é uma espécie que pode ser utilizada para a recuperação de áreas degradas, na construção civil, na confecção de papel e celulose, na produção de álcool e seus derivados e aplicações nas indústrias farmacêutica. Frente a importância econômica da espécie, estudos têm sido realizados para aumentar o seu cultivo e produtividade, e uma das técnicas utilizadas para tal objetivo é a micropropagação. A propagação in vitro tem sido de grande utilidade para produzir mudas de qualidade em grande escala, no entanto há perdas durante o seu processo. Sistemas alternativos de propagação in vitro, como sistemas fotomixotrófico e fotoautotrófico, tem sido utilizado como alternativas para reduzir tais perdas. O objetivo desse trabalho será micropropagar a espécie B. vulgaris utilizando os sistemas de cultivo convencional (i.e., micropropagação), fotomixotrófico e fotoautotrófico. Serão utilizados como explantes os segmentos nodais de B. vulgaris, estes serão estabelecidos em meio de cultivo semissólido. Na etapa de multiplicação serão testados três sistemas de cultivo, o heterotrófico, fotomixotrófico e fotoautotrófico, será feito um esquema fatorial 2 × 3, variando a concentração de sacarose (0 e 30 mg L^-1) e três sistemas de membranas (0, 1 e 3 membranas). Em todos os tratamentos será utilizado o meio de cultura semissólido, suplementadocom 1 mg L^-1 de ácido naftalenoacético (ANA) e 4 mg L^-1 de benzilaminopurina (BAP). O melhor resultado dentre os sistemas utilizados na multiplicação será utilizado na fase de alongamento, o qual será composto pelo meio de cultura semissólido, suplementado com 4 mg L^-1 de ANA e 1 mg L^-1 de BAP. No enraizamento, serão mantidas as mesmas condições de cultivo da fase anterior, sendo modificadas a suplementação com regulador de crescimento, com 1 mg L^-1 de ANA, 0,5 mg L^-1 de BAP e 1 mg L^-1 de ácido indolbutírico (AIB). Serão transferidas para a fase de aclimatização somente as plantas enraizadas e com emissão de brotações. A fidelidade genética das mudas micropropagadas será analisada por marcador do tipo ISSR. Complementarmente, será feito análises de microscopia de luz e de varredura em folhas e raízes. Espera-se obter com os resultados desse trabalho um protocolo eficiente de micropropagação de B. vulgaris.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - ALEXANDRE ALVES DE CARVALHO - UFLA (Membro)
Externo ao Programa - DULCINEIA DE CARVALHO - DCF (Membro)
Presidente - GILVANO EBLING BRONDANI (Membro)
Externo ao Programa - OLIVIA ALVINA OLIVEIRA TONETTI - DCF (Suplente)