Banca de DEFESA: GERALDO JAMISSE HODELA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: GERALDO JAMISSE HODELA
DATA: 21/02/2025
HORA: 08:30
LOCAL: Anfiteatro do Departo de Química - UFLA
TÍTULO:

 

IDENTIFICAÇÃO IN SILICO DOS ALVOS PROTEICOS DE CHAETAGLOBOSINAS E BENZOTRIAZINAS EM NEMATOIDES PARASITAS DE PLANTAS, E SELEÇÃO DE SUBSTÂNCIAS COM ATIVIDADES NEMATICIDAS PARA O CONTROLE DE Meloidogyne incognita

PALAVRAS-CHAVES:

Chaetoglosina, benzoatriazina, docking molecular, proteína quinase 14 ativada por mitógeno (MAPK), proteína transportadora de serotonina dependente de sódio (SERT), nematicida, Meloidogyne incognita.

PÁGINAS: 97
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Orgânica
RESUMO:

 

Fitonematoides do gênero Meloidogyne são parasitas responsáveis pela redução da produção agrícola em todo mundo. Dentre os métodos para o controle de tais parasitas se destaca o manejo químico, que pode ocasionar a contaminação do homem e do ambiente com substâncias de elevada toxicidade. Portanto, novos métodos e produtos para o controle de tais nematoides, com menores impactos sobre o homem e ambiente, são demandados pela sociedade em geral. Em decorrência, várias substâncias orgânicas ativas contra nematoides têm sido identificadas. Entretanto, a produção dessas substâncias em escala comercial nem sempre é exequível, o que torna necessário o uso de tais substâncias como base para o desenvolvimento de novos nematicidas de custo acessível. Para tanto, a química computacional é uma ferramenta muito promissora. Logo, com vistas a contribuir para o desenvolvimento de novos nematicidas para o controle de Meloidogyne spp., este trabalho objetivou identificar in silico os alvos proteicos das chaetoglosinas A e B, e das benzotriazinas A6 e A8, nos referidos nematoides, para que sirvam de modelos para a geração futura de estruturas químicas mais eficientes como nematicidas. Além disso, também se investigou in vitro e in vivo as atividades nematicidas dos inibidores dos alvos de cada grupo de substâncias. Os resultados do estudo in silico mostram que as afinidades das chaetoglobosinas A e B pela proteína transportadora de serotonina dependente de sódio (SERT) são similares às afinidades calculadas para os inibidores de tal proteína; e que as afinidades das benzoatriazinas A6 e A8 pela proteína quinase 14 ativada por mitógeno (MAPK) também são similares aos valores calculados para os inibidores dessa proteína. Dentre os inibidores da SERT, selecionou-se a paroxetina, que paresentou concentração letal para 50% (CL₅₀) dos juvenis do segundo estádio (J2) de Meloidogyne incognita igual a 351,26 μg/mL. Nas mesmas condições, o controle positivo (fluensulfona) apresentou CL₅₀ de 39,31±1,51 μg/mL. A paroxetina também reduziu a patogenicidade de M. incognita em casa de vegetação. Dentre os inibidores da MAPK, o que se mostrou mais promissor foi o TCS ERK 11e, queapresentou atividade nematicida moderada contra J2 de M. incognita in vitro. Portanto, o estudo futuro de inibidores da SERT e MAPK se mostra potencialmente útil para o desenvolvimento de novos nematicidas com vistas ao controle de M. incognita.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - WILLIAN CESAR TERRA - DFP/ESAL (Membro)
Externo à Instituição - RODRIGO FRÁGUAS - UFLA (Suplente)
Externo ao Programa - JORGE TEODORO DE SOUZA - DFP/ESAL (Membro)
Externo à Instituição - GERALDO HUMBERTO SILVA - UFV (Membro)
Externo à Instituição - FERNANDO DA SILVA ROCHA - UFMG (Suplente)
Externo ao Programa - ELISANGELA JAQUELINE MAGALHAES - DQI/ICN (Membro)
Presidente - DENILSON FERREIRA DE OLIVEIRA (Membro)