Banca de DEFESA: ADRIANA CÁSSIA DE FARIA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ADRIANA CÁSSIA DE FARIA
DATA: 11/12/2025
HORA: 13:30
LOCAL: meet.google.com/jzj-veww-rxv
TÍTULO:

DESIGN COMPUTACIONAL DE INIBIDORES DE PROTOPORFIRINOGÊNIO OXIDASE IX COMO POTENCIAIS HERBICIDAS

PALAVRAS-CHAVES:

Protoporfirinogênio oxidase.  QSAR.  Herbicida.  Docking.  Dinâmica molecular

PÁGINAS: 207
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Orgânica
ESPECIALIDADE: Físico-Química Orgânica
RESUMO:

Os herbicidas inibidores da protoporfirinogênio IX oxidase (PPO) são uma classe eficaz com aplicações de amplo espectro. Uma abordagem computacional combinada incluindo relações quantitativas de estrutura-atividade (QSAR), estudos de docking e dinâmica molecular foi desenvolvida para estudar as atividades inibitórias da protoporfirinogênio IX oxidase (PPO) de uma série de compostos contendo porções derivadas de éter diarílico, benzoxazinonas fluoradas, ftalimidas e benzotiazois. Nesse contexto, novos compostos pertencentes à essas quatro classes de compostos inibidores de PPO foram recentemente sintetizados com o propósito de modificar as estruturas químicas de substâncias análogas e já conhecidas, melhorando suas propriedades herbicidas. O presente trabalho propõe o estudo em nível molecular desses compostos, com o objetivo de se encontrarem os sítios quimiofóricos (porções da estrutura molecular) responsáveis pela atividade herbicida das quatro classes de moléculas a serem estudadas. Para isso, utilizou-se a metodologia computacional de modelagem molecular MIA-QSAR (Multivariate Image Analysis applied to Quantitative Structure-Activity Relationships), bem como a ferramenta MIA-Plot, cujo design foi orientado por gráficos MIA de importância variável nas pontuações de projeção (VIP) (Variable Importance in Projection) e coeficientes de regressão PLS (b) (PLS regression coefficients) para a identificação dos sítios quimiofóricos. Finalmente, os estudos de docking foram capazes de validar as previsões do MIA-QSAR e forneceram mais informações sobre as interações ligante-enzima que governam as bioatividades desses compostos. Os gráficos MIA, bem como estudos de docking e dinâmica molecular são cruciais para a compreensão de como os diferentes substituintes estão relacionados com a atividade biológica. Portanto, compostos até então desconhecidos foram propostos com base nessas características e demonstraram ser estáveis no sítio de ligação da PPO. Consequentemente, uma rota sintética para obter esses herbicidas promissores foi proposta.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - BARBARA SAYURI BELLETE - DQI/ICN (Suplente)
Externo à Instituição - DANIELA RODRIGUES SILVA - VU Amsterdam (Suplente)
Interno - SERGIO SCHERRER THOMASI (Membro)
Presidente - MATHEUS PUGGINA DE FREITAS (Membro)
Externo ao Programa - LUCIANA LOPES SILVA PEREIRA - DQI/ICN (Membro)
Externo à Instituição - JOYCE KAROLINE DARÉ - CEFET/MG (Membro)
Externo ao Programa - JOSEFINA APARECIDA DE SOUZA - DQI/ICN (Membro)