Banca de QUALIFICAÇÃO: MARCOS VINICIOS DA SILVA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MARCOS VINICIOS DA SILVA
DATA: 28/07/2023
HORA: 14:00
LOCAL: Anfiteatro do DQI
TÍTULO:

Qualificação realizada por meio de avaliação escrita.

Síntese multicomponente e a formação de complexo de inclusão entre ciclodextrina e dihidropirimidinona

PALAVRAS-CHAVES:

Síntese multicomponente. Ciclodextrina. Complexo de Inclusão. Atividades biológicas.

PÁGINAS: 42
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Orgânica
ESPECIALIDADE: Polímeros e Colóides
RESUMO:

As reações multicomponentes (RMCs) são estratégias de grande importância para o meio ambiente e para a indústria sintética, pois está de acordo com os doze princípios da Química Verde. Elas consistem e permitem obter compostos específicos de maneira simples, através da condensação entre os reagentes, resultando em uma molécula maior e sem a formação de derivados ou subprodutos. Uma grande vantagem desse método é a possibilidade de realizar o processo reacional em apenas uma etapa, ou seja, sem a necessidade de purificação de intermediários, o que é ecologicamente viável, visto que há a redução e geração de resíduos. Um exemplo de compostos que pode ser obtido através das RMCs, são as dihidropirimidinonas (DHMP), que foi descrita pelo italiano Pietro Biginelli, partindo-se de um benzaldeído, ureia e acetoacetato de etila. Essa classe de compostos segundo a literatura vendo sendo muito explorado, devido as suas atividades farmacológicas, sendo elas atividade antimalárica, antituberculose e atividade citotóxica. Um exemplo desses derivados, é o monastrol, que é um inibidor alostérico da proteína cinesina, que tem a capacidade de atuar com agentes anticâncer, impossibilitando a proliferação de células cancerígenas. Porém, muitas das vezes esses compostos, apresentam baixa solubilidade em água, e com isso, utilizam-se as ciclodextrinas (CDs), para melhorar a sua solubilidade. As CDs são estruturas com um formato de cone truncado, compostas por vários monômeros de glicose, ligadas entre si através de ligações glicosídicas. Elas são utilizadas para abrigar diversas moléculas em sua cavidade, formando-se então, os complexos de inclusão (CI). O objetivo deste trabalho, é obter o CI entre a DHMP e a ciclodextrina, por liofilização (LIO). Para isso, a síntese da molécula foi submetida por refluxo a uma temperatura de 80 ºC, por um período de 1,5h. Para a caracterização dos produtos, foram utilizadas técnicas de espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) e espectroscopia UV/Vis. Também foram realizados isotermas de solubilidade e determinação da constante de associação (Ka), para avaliar o comportamento e a mudança de solubilidade do sistema (DHMP + β-CD), mediante ao aumento da concentração da molécula hospedeira. Os complexos de inclusão, serão caracterizados por FTIR e DSC. Além disso, ensaios de dissolução in vitro, serão analisados, para estabelecer a relação entre o tempo e a porcentagem de DHPM dissolvida. Como resultados preliminares, a DHMP obteve um valor de absortividade molar relativamente alta, inferindo que a molécula apresenta uma intensa absorção no λ = 287 nm. Já a sua solubilidade em solução aquosa, aumentou 1,73; 1,43 e 1,53 vezes nas temperaturas de 25, 30 e 35 ºC, respectivamente. Além disso, através dos parâmetros termodinâmicos da energia livre de Gibbs calculados, todos os valores foram negativos e aumentaram à medida que a concentração de CD foi aumentada, inferindo que o ambiente dentro da cavidade da molecula hospedeira era mais propício para as moléculas de DHMP do que para a água.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - PAULO SERGIO CASTILHO PRETE - DQI/ICN (Suplente)
Externo ao Programa - LUCIANA LOPES SILVA PEREIRA - DQI/ICN (Membro)
Presidente - LUCIANA DE MATOS ALVES PINTO (Membro)
Externo ao Programa - BARBARA SAYURI BELLETE - DQI/ICN (Membro)