Banca de QUALIFICAÇÃO: GERALDO JAMISSE HODELA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: GERALDO JAMISSE HODELA
DATA: 15/12/2023
HORA: 08:00
LOCAL: PV2-203
TÍTULO:

IDENTIFICAÇÃO IN SILICO DOS ALVOS PROTEICOS DE CHAETAGLOBOSINAS E BENZOTRIAZINAS EM NEMATOIDES

PALAVRAS-CHAVES:

Chaetoglobosinas A e B, benzoatriazinas A6 e A8 , docking molecular, nematicida, Meloidogyne spp.

PÁGINAS: 97
GRANDE ÁREA: Ciências Exatas e da Terra
ÁREA: Química
SUBÁREA: Química Orgânica
ESPECIALIDADE: Química dos Produtos Naturais
RESUMO:

Fitonematoides do gênero Meloidogyne são parasitas responsáveis pela redução da produção vegetal em todo mudo, pois são capazes de parasitar diferentes espécies de plantas. Dentre os métodos para o controle de tais parasitas se destaca o manejo químico que, infelizmente, pode ocasionar a contaminação do homem e do ambiente com substâncias de elevada toxicidade. Portanto, novos métodos e produtos para o controle de tais nematoides, com menores impactos sobre o homem e ambiente, são demandados pela sociedade em geral. Uma das possibilidades para atender a tal demanda diz respeito ao uso de substâncias de origem natural. Entretanto, a produção dessas substâncias em escala comercial nem sempre é exequível, o que torna necessário o uso de tais substâncias como base para o desenvolvimento de novos nematicidas de custo acessível. Para tanto, a química computacional é uma ferramenta muito promissora. Logo, com vistas a contribuir para o desenvolvimento de novos nematicidas para o controle de Meloidogyne spp., este trabalho objetivou identificar in silico os alvos proteicos das chaetoglobosinas A e B, e das benzotriazinas A6 e A8, nos referidos nematoides, para que sirvam de modelos para a geração futura de estruturas químicas mais eficientes como nematicidas. Inicialmente, as estruturas tridimensionais das supracitadas substâncias foram submetidas a buscas conformacionais. As conformações mais estáveis foram empregadas em buscas farmacofóricas em banco de estruturas tridimensionais de ligantes de proteínas. As sequências de aminoácidos das proteínas selecionadas foram empregadas em buscas por sequências de aminoácidos similares nos genomas de Meloidogyne spp., o que permitiu selecionar as proteínas com escores acima de 200. As proteínas selecionadas para cada grupo de substâncias foram submetidas a docking molecular com as chaetoglobosinas A e B, benzotriazinas A6 e A8, e com os ligantes de cada grupo das proteínas. Os resultados preliminares mostram que as afinidades das chaetoglobosinas A e B pela proteína transportadora de serotonina dependente de sódio (SERT) são similares às afinidades calculadas para os inibidores de tal proteína; e que as afinidades das benzoatriazinas A6 e A8 pela proteína quinase 14 ativada por mitógeno (MAPK) também são similares aos valores calculados para os inibidores dessa proteína. Logo, segundo o trabalho realizado essas proteínas são os alvos das chaetoglobosinas A e B e das benzoatriazinas A6 e A8, respectivamente.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - LUCIANA PEREIRA FIGUEIREDO - DCONT/PROPLAG (Membro)
Externo ao Programa - JORGE TEODORO DE SOUZA - DFP/ESAL (Membro)
Interno - FILIPPE ELIAS DE FREITAS SOARES (Suplente)
Presidente - DENILSON FERREIRA DE OLIVEIRA (Membro)
Externo ao Programa - BARBARA SAYURI BELLETE - DQI/ICN (Membro)