Banca de DEFESA: MARINA NEVES MERLO

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MARINA NEVES MERLO
DATA: 31/03/2021
HORA: 13:00
LOCAL: Videoconferência
TÍTULO:

Adsorção de cobre e zinco em solos tropicais em sistemas mono e multicomponentes

PALAVRAS-CHAVES:

Isotermas de sorção. Cinética de sorção. Contaminação de águas subterrâneas.

PÁGINAS: 62
GRANDE ÁREA: Ciências Agrárias
ÁREA: Engenharia Agrícola
SUBÁREA: Engenharia de Água e Solo
RESUMO:

A importância nutricional do cobre e do zinco às plantas, considerados micronutrientes,
está relacionada aos processos bioquímicos e fisiológicos destas. Assim, doses
excessivas ou deficitárias podem resultar, respectivamente, em toxidez ou alteração dos
processos vitais. Neste contexto, a disponibilidade destes íons às plantas está
relacionada à retenção pelo solo, que pode variar em função do teor de argila, matéria
orgânica, pH e óxidos de ferro e alumínio. Uma opção viável para o manejo de
nutrientes disponíveis no solo pode ser a fertirrigação, convencional ou não, esta última
via aplicação de águas residuárias agroindustriais. Contudo, tal prática pode culminar
na contaminação de águas subterrâneas e, por consequência, afetar a saúde humana e
animal. Assim, objetivou-se quantificar a adsorção de cobre e de zinco em um
Latossolo Vermelho (LV), Cambissolo Háplico (CX) e Neossolo Quartzarênico (RQ) a
partir de soluções de sais destes íons, por meio de modelos de isotermas mono e
multicomponentes e de cinética de adsorção. Empregou-se o método de Batch e foram
utilizadas soluções de Sulfato de Cobre Pentahidratado, Sulfato de Zinco
Heptahidratado e soluções mistas destas. Aos dados observados, foram ajustados os
modelos de equilíbrio de Langmuir, Freundlich e Freundlich multicomponente, para
concentrações iniciais do íon avaliado e acompanhante de 10, 15, 30, 40 e 50 mg.L -1 . Já
para o ensaio de cinética foram avaliados os tempos de contato de 2, 5, 10, 20, 60, 120,
180 e 240 minutos e 1440 minutos, ajustando-se os modelos de pseudo-primeira
ordem, pseudo-segundo ordem e Elovich. Após o tempo de contato, as amostras foram
filtradas e as concentrações residuais obtidas em Espectrofotômetro de Absorção
Atômica de chama ar-acetileno. Foram determinadas a energia livre de Gibbs e o fator
de separação das isotermas de Langmuir. Para verificação dos ajustes dos modelos,
foram utilizados os indicadores estatísticos raiz do erro quadrático médio, coeficiente
de massa residual, o coeficiente de determinação e o Teste F. Adicionalmente, Para
avaliação da adsorção média para o ensaio de equilíbrio, foi montado um
delineamento inteiramente casualizado em esquema fatorial 4 x 3, sendo as fontes de
variação as soluções dos adsorvatos (quatro níveis: Cu, Zn, Cu multicomponente e Zn
multicomponente) e o solo (três níveis: LV, CX e RQ) e a concentração inicial do íon
avaliado e acompanhante (cinco níveis: 10, 15, 30, 40 e 50 mg.L -1 ) para as isotermas de
sorção. O cobre foi o íon mais adsorvido tanto no sistema mono quanto
multicomponentes para os ensaios de equilíbrio e cinética de adsorção, devido à sua
maior eletronegatividade. Dentre os solos, o CX foi o meio poroso que apresentou
maior capacidade de retenção de íons, seguido do LV e RQ. Este último, apresentou
elevada saturação por alumínio e baixa soma de bases trocáveis, sendo, portanto, um
meio mais propício à lixiviação e à contaminação de águas subterrâneas. Para as
isotermas monocomponentes de cobre, o modelo de Freundlich ajustou-se melhor para
os solos LV (R² = 0,97) e RQ (R² = 0,97), já para o zinco, este ajuste ocorreu para os
solos LV (R² = 0,98) e CX (R² = 0,98). O ajuste da isoterma multicomponente de
Freundlich aos dados observados não foi significativa para o CX. Para a cinética de
adsorção, o modelo que melhor representou os dados observados foram o de pseudo-primeira ordem.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - ROSÂNGELA FRANCISCA DE PAULA VÍTOR MARQUES - UNINCOR (Suplente)
Externo à Instituição - RICARDO GAVA - UFMS (Membro)
Presidente - MICHAEL SILVEIRA THEBALDI (Membro)
Interno - LUIZ FERNANDO COUTINHO DE OLIVEIRA (Suplente)
Interno - LUIZ ANTONIO LIMA (Membro)
Externo ao Programa - BRUNO MONTOANI SILVA - DCS/ESAL (Membro)