DIVERSIDADE GENÉTICA ENTRE LINHAGENS ELITES DE ARROZ DE TERRAS ALTAS COM BASE EM ASPECTOS FENOTÍPICOS E MOLECULARES
Oryza sativa; melhoramento genético; biotecnologia
O arroz (Oryza sativa) é um dos cereais mais cultivados e consumidos mundialmente. No Brasil, para enfrentar o desafio de manter a produção de arroz, o melhoramento genético se destaca como uma das estratégias mais eficazes. A variabilidade genética corresponde a matéria-prima para que os melhoristas realizem as seleções em programas de melhoramento. Além disso, o conhecimento dessa, permite o posicionamento com maior precisão de linhagens contrastantes e complementares para a realização de blocos de cruzamentos. Assim, o presente trabalho terá como objetivo identificar a diversidade genética existente nas linhagens elites do Programa de Melhoramento Genético de Arroz de Terras Altas da Universidade Federal de Lavras (UFLA). Ao todo, nos ensaios de Valor de Cultivo e Uso (VCU) das safras 2023/2024 e 2024/2025, serão avaliadas 27 linhagens, cuja caracterização envolverá análises fenotípicas e moleculares. Para as análises fenotípicas, os experimentos serão conduzidos em três locais durante a safra 2023/2024, sendo eles: Lavras/MG, Lambari/MG e Patos de Minas/MG. Já na safra 2024/25, será realizado em quatro locais, acrescentando o município de Arcos/MG. O experimento VCU utilizará o delineamento em blocos casualizados (DBC) com três repetições, e as parcelas serão constituídas por cinco linhas de 4 m. Durante a realização dos ensaios serão avaliadas as seguintes características: número de dias até o florescimento (DEF), produtividade de grãos (kg.ha-1), altura de plantas (cm), resistência a doenças, renda e rendimento de grãos inteiros. Para as análises moleculares, as 27 linhagens serão cultivadas em bandejas em casa de vegetação na UFLA até o estágio adequado para coleta foliar. A extração de DNA será realizada no Laboratório de Genética Molecular da UFLA e alíquotas serão encaminhadas ao Laboratório de Biotecnologia da Embrapa Arroz e Feijão para amplificação por PCR em três painéis multiplex de microssatélites (SSR), cada um contendo oito marcadores moleculares distintos. A genotipagem será conduzida por eletroforese capilar no sequenciador 3500xL, seguida da análise dos fragmentos pelo software GeneMapper. Os dados serão processados e interpretados utilizando o software R. Por fim, espera-se encontrar variabilidade entre as linhagens avaliadas, agrupa-las em grupos genéticos de acordo com os dados de dissimilaridade, e por tratar-se de linhagens presumisse que a heterozigosidade observada seja inferior a esperada, e que o coeficiente de endogamia seja elevado, indicando a presença de uma grande quantidade de locos em homozigose. Além disso, espera-se também identificar e selecionar linhagens promissoras e adaptadas as condições edafoclimáticas do estado de Minas Gerais.